Юноша с «хрупкой кожей» из Красноярского края получил для лечения дорогостоящий препарат

Юноша с «хрупкой кожей» из Красноярского края получил для лечения дорогостоящий препарат

У 17-летнего Вити из Норильска редкое генетическое заболевание кожи — буллезный эпидермолиз. Даже нежные объятия оставляют на теле сильные раны.
До недавнего времени для лечения тяжёлой болезни не существовало лекарства, но теперь создан препарат генной терапии Беремаген геперпавек. Лекарство было одобрено экспертами Фонда «Круг добра» для внесения в перечень закупок Фонда.

Как рассказали в Министерстве здравоохранения Красноярского края, всего в регионе буллезный эпидермолиз диагностирован у троих детей. К каждому такому пациенту требуется индивидуальный подход и правильный подбор препарата.

Благодаря «Кругу Добра» в ближайшее время в России 47 детей с тяжёлыми формами Буллёзного эпидермолиза получат необходимую терапию.